Uneori,
doctorii cu sănătatea generală a femeii care sa adresat pentru ajutor care s-au
confruntat cu infertilitate, nu pot identifica cauza acestei probleme. Dar
oamenii de știință din Germania sunt siguri că acum știu de ce se întâmplă
acest lucru.
Analizând
datele a 8 participanți la studiu, sa arătat că toți au o mutație în gena
suprimatoare a tumorii Wilms (WT1). Cel mai interesant lucru este că a doua
parte a acestei gene este în ordine. Anterior sa crezut că gena de mai sus este
responsabilă pentru dezvoltarea și funcționarea organelor interne, cum ar fi
rinichii și inima.
Apoi,
cercetătorii au efectuat un experiment cu rozătoare, distrugând mecanic aceeași
genă în ele. Și datorită acestui fapt, sa descoperit că această mutație este
direct legată de purtarea fetală. Oamenii de știință au scris pe deplin un
mecanism pentru care nu se întâmplă sarcina: ei susțin că gena afectează
activitatea proteazelor chiar și în momentul în care ovocitul fertilizat se află în
tubul uterin și se deplasează spre uter. Din acest motiv, embrionul nu se poate
atașa la mucoasa uterină și este ucis.
Datele
oamenilor de stiinta germani de cercetare descrise in revista stiintifica si
medicala "Human Molecular Genetics".
